臨床試験情報のご利用にあたって

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1.本ウェブサイトおよび日本化薬が臨床試験情報登録センター（臨床研究等提出・公開システム（jRCT）等）に掲載している情報は、情報の開示を目的とするものであり、製品の広告や販売促進を目的とするものではありません。
2.医薬品の承認された適応症に関する情報は、最新の添付文書をご参照ください。
3.本ウェブサイトおよびリンク先の情報は、医師による診断や治療方針に代わるものではありません。
4.治療方法や治験への参加の適否については、患者さんご本人の状態やご意向を踏まえ、医師と患者さんとの相談のうえで判断・決定されます。ご不明な点がある場合は、医師へご相談ください。

実施中の臨床試験情報

以下に、日本化薬が実施している治験の情報を公開しています。
（後発医薬品（ジェネリック医薬品）^※1及びバイオ後続品（バイオシミラー）^※2の治験を除く。）

後発医薬品（ジェネリック医薬品）とは、先発医薬品（新薬）の特許が切れた後に販売される、先発医薬品と同じ有効成分、同じ効能・効果をもつ医薬品のことです。
バイオ後続品（バイオシミラー）とは、先行バイオ医薬品と同等/同質の品質、安全性および有効性を有し、異なる製造販売業者により開発される医薬品のことです。

（横スクロールできます）

実施状況	対象疾患	治験の名称	開発の段階	治験の概要	登録番号	治験の結果	治験実施計画書番号
募集中	食道がん	EGFR遺伝子増幅陽性の切除不能な進行又は再発の食道癌及び胃癌患者を対象としたネシツムマブの第II相試験（NEO-GEAR試験）	第2相	掲載準備中	jRCT2031240655	治験終了時に掲載予定	POR01
募集中	胃がん	EGFR遺伝子増幅陽性の切除不能な進行又は再発の食道癌及び胃癌患者を対象としたネシツムマブの第II相試験（NEO-GEAR試験）	第2相	掲載準備中	jRCT2031240655	治験終了時に掲載予定	POR01

治療方法や治験への参加の適否については、患者さんご本人の状態やご意向を踏まえ、医師と患者さんとの相談のうえで判断・決定されます。治験への参加をご希望される場合は、現在治療を受けている医療機関の主治医にご相談ください。

治験とは

　新しい「くすりの候補」について、人での効き目（有効性）や副作用（安全性）を調べる試験のことを「臨床試験」といいます。
　このうち、新しい「くすりの候補」が国（厚生労働省）から医薬品として承認を受けるために行われる臨床試験を「治験」といいます。
　治験では、健康な方や患者さんにご協力いただき、くすりの効果や安全性を確認します。治験で使用される治験薬は、効果や安全性を確認している段階のものであり、まだ十分に確立されたものではありません。
　治験で得られた結果をもとに国による審査が行われ、承認されることで、「くすりの候補」は「医薬品」として患者さんの治療に使用できるようになります。

臨床試験とは: 新しい「くすりの候補」について、人での効き目（有効性）や副作用（安全性）を調べる試験のことです。
治験とは: 臨床試験のうち、新しい「くすりの候補」が国から医薬品として承認を受けるために行う試験のことです。

最終更新日：2026年11月02日

一般・患者の皆さま

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