製造販売承認取得についてのお知らせ

2019年08月19日

　日本化薬株式会社（本社:東京、代表取締役社長:涌元 厚宏、以下「日本化薬」）は、8月15日、ジェネリック医薬品 抗悪性腫瘍剤カペシタビン錠300mg「NK」、選択的NK 1受容体拮抗型制吐剤 アプレピタントカプセル125mg「NK」・同80mg「NK」・同セット「NK」について、製造販売承認を取得いたしましたのでお知らせ致します。

　日本化薬は、新医薬品の開発とともに、バイオシミラー、ジェネリック医薬品についても鋭意国内開発を進め、患者様やその御家族、医療関係者の皆様に、なお一層貢献できるよう努力してまいります。今後も得意技術によるイノベーションの推進、高品質な医薬品の安定供給により、医療の向上と医療費の効率化を通じて社会に貢献してまいります。
以　上


【製造販売承認を取得した製品】
薬効分類名
製品名
抗悪性腫瘍剤カペシタビン錠300mg「NK」
選択的NK 1受容体拮抗型制吐剤アプレピタントカプセル125mg「NK」
アプレピタントカプセル80mg「NK」
アプレピタントカプセル セット「NK」


[本件に対するお問い合せ先]
広報ＩＲ部
TEL：03-6731-5237

[製品に関するお問い合せ先]
医薬品情報センター
TEL：0120-505-282（医療関係者）

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