2019年06月18日
日本化薬株式会社（本社:東京、代表取締役社長:鈴木政信、以下「日本化薬」）と日本イーライリリー株式会社（本社:兵庫、代表取締役社長: パトリック・ジョンソン、以下「日本イーライリリー」）は、2019年4月22日にプレスリリースいたしました契約に基づき、日本イーライリリーが日本において製造販売承認を取得した抗悪性腫瘍剤 ヒト型抗EGFRモノクローナル抗体「ポートラーザⓇ点滴静注液800mg」（一般名：ネシツムマブ）の「製造販売承認」について2019年8月1日付で日本化薬が承継を予定しておりますのでお知らせ致します。
承継後、日本化薬は、「ポートラーザⓇ点滴静注液800mg」の発売に向けて準備を行ってまいります。
日本化薬は、現在33種類の抗がん薬を販売し、がん領域を重点に事業を展開しています。今回の「ポートラーザⓇ点滴静注液800mg」の製造販売承認の承継により、バイオシミラーを含めたバイオ医薬品の製造・研究・開発を推し進め、がん領域のラインナップの充実を目指します。本剤の早期上市が治療の選択肢の一つとなり、患者様やそのご家族、医療関係者の皆さまに貢献できることを期待しております。
[本件に対するお問い合せ先]
広報ＩＲ部
TEL：03-6731-5237
承継後、日本化薬は、「ポートラーザⓇ点滴静注液800mg」の発売に向けて準備を行ってまいります。
日本化薬は、現在33種類の抗がん薬を販売し、がん領域を重点に事業を展開しています。今回の「ポートラーザⓇ点滴静注液800mg」の製造販売承認の承継により、バイオシミラーを含めたバイオ医薬品の製造・研究・開発を推し進め、がん領域のラインナップの充実を目指します。本剤の早期上市が治療の選択肢の一つとなり、患者様やそのご家族、医療関係者の皆さまに貢献できることを期待しております。
以 上
[本件に対するお問い合せ先]
広報ＩＲ部
TEL：03-6731-5237
