抗悪性腫瘍剤/上皮成長因子受容体（EGFR）チロシンキナーゼ阻害剤 ゲフィチニブ錠250mg「NK」の製造販売承認取得について

2019年02月15日

　日本化薬株式会社（本社:東京、代表取締役社長:鈴木政信、以下「日本化薬」）は、本日、ジェネリック医薬品 抗悪性腫瘍剤/上皮成長因子受容体（EGFR）阻害剤 ゲフィチニブ錠250mg「NK」について、製造販売承認を取得いたしましたのでお知らせ致します。
　日本化薬は、「スペシャリティ、バイオシミラー、ジェネリック」を重点領域として医薬事業を進めております。抗がん薬やがん関連薬剤については、がん薬物療法全般に関する知識を備えたがん専門MRを中心として適正使用情報を提供するとともに、製品ラインアップを強化し安定供給することにより、安心してご使用いただける体制を整えてまいります。
　今後も得意技術によるイノベーションの推進、高品質な医薬品の安定供給により、医療の向上と医療費の効率化を通じて社会に貢献してまいります。
以　上


【添付文書情報】
製品名ゲフィチニブ錠250mg「NK」
一般名ゲフィチニブ
効能・効果EGFR遺伝子変異陽性の手術不能又は再発非小細胞肺癌
用法・用量通常、成人にはゲフィチニブとして250mgを1日1回、経口投与する。


[本件に対するお問い合せ先]
広報ＩＲ部
TEL：03-6731-5237

[製品に関するお問い合せ先]
医薬品情報センター
TEL：0120-505-282（医療関係者）

ニュース

ニュース

ページ先頭へ