2019年11月22日
日本化薬株式会社（本社:東京、代表取締役社長:涌元厚宏、以下「日本化薬」）は、本日、抗悪性腫瘍剤 ヒト型抗EGFRモノクローナル抗体「ポートラーザ
Ⓡ点滴静注液 800mg」を発売いたしました。「ポートラーザ
Ⓡ点滴静注液 800mg」は、進行・再発扁平上皮非小細胞肺癌の治療薬（販売名：Portrazza
TM）としてイーライリリー・アンド・カンパニーが2015年より欧米にて販売しているヒト型抗EGFRモノクローナル抗体です。2019年4月22日にプレスリリースいたしました契約に基づき、日本化薬は2019年8月1日付で日本イーライリリー社より製造販売権を承継し、発売に向けて準備を行ってまいりました。
日本化薬は、現在33種類の抗がん薬を販売し、がん領域を重点に事業を展開しています。今回の「ポートラーザ
Ⓡ点滴静注液 800mg」の発売により、バイオシミラーを含めたバイオ医薬品の製造・研究・開発を推し進め、がん領域のラインナップの充実を目指します。本剤の早期上市が治療の選択肢の一つとなり、患者様やそのご家族、医療関係者の皆さまに貢献できることを期待しております。
以 上
【添付文書情報】
| 製品名 | ポートラーザⓇ点滴静注液 800mg |
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| 一般名 | ネシツムマブ（遺伝子組換え） |
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| 効能・効果 | 切除不能な進行・再発の扁平上皮非小細胞肺癌 |
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| 用法・用量 | ゲムシタビン及びシスプラチンとの併用において、通常、成人にはネシツムマブ（遺伝子組み換え）として1回800mgをおよそ60分かけて点滴静注し、週1回投与を2週連続し、3週目は休薬する。これを1コースとして投与を繰り返す。なお、患者の状態により適宜減量する。 |
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[本件に対するお問い合せ先]
広報ＩＲ部
TEL：03-6731-5237
[製品に関するお問い合せ先]
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