2019年02月15日
日本化薬株式会社(本社:東京、代表取締役社長:鈴木政信、以下「日本化薬」)は、本日、ジェネリック医薬品 抗悪性腫瘍剤/上皮成長因子受容体(EGFR)阻害剤 ゲフィチニブ錠250mg「NK」について、製造販売承認を取得いたしましたのでお知らせ致します。
日本化薬は、「スペシャリティ、バイオシミラー、ジェネリック」を重点領域として医薬事業を進めております。抗がん薬やがん関連薬剤については、がん薬物療法全般に関する知識を備えたがん専門MRを中心として適正使用情報を提供するとともに、製品ラインアップを強化し安定供給することにより、安心してご使用いただける体制を整えてまいります。
今後も得意技術によるイノベーションの推進、高品質な医薬品の安定供給により、医療の向上と医療費の効率化を通じて社会に貢献してまいります。
【添付文書情報】
[本件に対するお問い合せ先]
広報IR部
TEL:03-6731-5237
[製品に関するお問い合せ先]
医薬品情報センター
TEL:0120-505-282(医療関係者)
日本化薬は、「スペシャリティ、バイオシミラー、ジェネリック」を重点領域として医薬事業を進めております。抗がん薬やがん関連薬剤については、がん薬物療法全般に関する知識を備えたがん専門MRを中心として適正使用情報を提供するとともに、製品ラインアップを強化し安定供給することにより、安心してご使用いただける体制を整えてまいります。
今後も得意技術によるイノベーションの推進、高品質な医薬品の安定供給により、医療の向上と医療費の効率化を通じて社会に貢献してまいります。
以 上
【添付文書情報】
製品名 | ゲフィチニブ錠250mg「NK」 |
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一般名 | ゲフィチニブ |
効能・効果 | EGFR遺伝子変異陽性の手術不能又は再発非小細胞肺癌 |
用法・用量 | 通常、成人にはゲフィチニブとして250mgを1日1回、経口投与する。 |
[本件に対するお問い合せ先]
広報IR部
TEL:03-6731-5237
[製品に関するお問い合せ先]
医薬品情報センター
TEL:0120-505-282(医療関係者)