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<title>ニュース最新情報</title>
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<updated>2014-03-04T08:56:36Z</updated>
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<title>株主総会資料の書面交付請求受付終了のご案内</title>
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<published>2026-04-02T13:34:55Z</published>
<updated>2026-04-02T13:35:12Z</updated>
<category term="ニュース"/>
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<![CDATA[
　2026年6月に開催を予定しております第169回定時株主総会資料の書面交付請求の受付は、2026年3月31日（火曜日）をもって終了いたしました。<br />
　2026年4月1日（水曜日）以降にお取引の証券会社または三井住友信託銀行へお申し出いただきました書面交付請求につきましては、お手続き完了後の基準日における株主総会から適用されますのでご了承ください。<br />
<br />
　株主総会資料の電子提供制度について、詳しくは<a href="https://www.smtb.jp/personal/procedure/agency/kaisyahou" target="_blank">こちら</a> をご覧ください（外部サイトへ移動します）。<br />
<br />
<div class="tar">以上</div>
]]>
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<title>膀胱がん治療薬ナドファラゲン フィラデノベクの 日本国内におけるコ・プロモーション契約締結に関するお知らせ</title>
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<published>2026-03-30T15:30:00Z</published>
<updated>2026-03-27T13:51:17Z</updated>
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<![CDATA[

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<title>アダリムマブBS皮下注「CTNK」の小児における潰瘍性大腸炎に対する効能変更、用法及び用量変更に係る一部変更承認取得について</title>
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<published>2026-03-25T11:00:00Z</published>
<updated>2026-03-25T10:21:10Z</updated>
<category term="ニュース"/>
<content type="html" xml:lang="ja" xml:base="http://www.nipponkayaku.co.jp/information/">
<![CDATA[
　日本化薬株式会社（東京都千代田区、代表取締役社長: 川村 茂之、以下「日本化薬」）は、本日、製造販売承認を有しているアダリムマブBS皮下注「CTNK」（一般名：アダリムマブ（遺伝子組換え）［アダリムマブ後続4］）について、小児における潰瘍性大腸炎に対する効能変更、用法及び用量変更に係る一部変更承認を取得しましたのでお知らせいたします。<br />
<br />
　今後も医療現場のニーズに応え、患者様やその御家族、医療関係者の皆様に、なお一層貢献できるよう努力してまいります。<br />
<div class="tar">以　上</div><br />
【添付文書情報】 下線部が変更部分です。<br />
<table class="table_common"><tbody><tr><th width="15%">製品名</th><td width="75%">アダリムマブBS皮下注20mgシリンジ0.2mL「CTNK」、同40mgシリンジ0.4mL「CTNK」、同80mgシリンジ0.8mL「CTNK」、同40mgペン0.4mL「CTNK」、同80mgペン0.8mL「CTNK」</td></tr><tr><th>一般名</th><td>アダリムマブ（遺伝子組換え）「アダリムマブ後続4」</td></tr><tr><th>効能又は効果</th><td>アダリムマブBS皮下注20mgシリンジ0.2mL「CTNK」<br>アダリムマブBS皮下注40mgシリンジ0.4mL「CTNK」<br>アダリムマブBS皮下注40mgペン0.4mL「CTNK」<br>　既存治療で効果不十分な下記疾患<br>　　○ 多関節に活動性を有する若年性特発性関節炎<br><u>アダリムマブBS皮下注20mgシリンジ0.2mL「CTNK」</u><br>アダリムマブBS皮下注40mgシリンジ0.4mL「CTNK」<br>アダリムマブBS皮下注80mgシリンジ0.8mL「CTNK」<br>アダリムマブBS皮下注40mgペン0.4mL「CTNK」<br>アダリムマブBS皮下注80mgペン0.8mL「CTNK」<br>　○ 中等症又は重症の潰瘍性大腸炎の治療（既存治療で効果不十分な場合に限る）<br>アダリムマブBS皮下注40mgシリンジ0.4mL「CTNK」<br>アダリムマブBS皮下注40mgペン0.4mL「CTNK」<br>　既存治療で効果不十分な下記疾患<br>　　○ X線基準を満たさない体軸性脊椎関節炎<br>アダリムマブBS皮下注40mgシリンジ0.4mL「CTNK」<br>アダリムマブBS皮下注80mgシリンジ0.8mL「CTNK」<br>アダリムマブBS皮下注40mgペン0.4mL「CTNK」<br>アダリムマブBS皮下注80mgペン0.8mL「CTNK」<br>　○ 関節リウマチ（関節の構造的損傷の防止を含む）<br>　既存治療で効果不十分な下記疾患<br>　　○ 尋常性乾癬、乾癬性関節炎、膿疱性乾癬<br>　　○ 強直性脊椎炎<br>　　○ 腸管型ベーチェット病<br>　　○ 非感染性の中間部、後部又は汎ぶどう膜炎<br>　○ 中等症又は重症の活動期にあるクローン病の寛解導入及び維持療法（既存治療で効果不十分な場合に限る）<br><table class="table_common thMiddle tdCenter" cellpadding="0" cellspacing="0"><tbody><tr><th rowspan="3" width="32%">&nbsp;</th><th colspan="3"><center>アダリムマブBS皮下注</center></th></tr><tr><th rowspan="2">20mgシリンジ<br>0.2mL「CTNK」</th><th>40mgシリンジ<br>0.4mL「CTNK」</th><th>80mgシリンジ<br>0.8mL「CTNK」</th></tr><tr><th>40mgペン<br>0.4mL「CTNK」</th><th>80mgペン<br>0.8mL「CTNK」</th></tr><tr><th>関節リウマチ</th><td>－</td><td>○</td><td>○</td></tr><tr><th>尋常性乾癬、乾癬性関節炎、膿疱性乾癬</th><td>－</td><td>○</td><td>○</td></tr><tr><th>強直性脊椎炎</th><td>－</td><td>○</td><td>○</td></tr><tr><th>X線基準を満たさない<br>体軸性脊椎関節炎</th><td>－</td><td>○</td><td>－</td></tr><tr><th>多関節に活動性を有する若年性特発性関節炎</th><td>○</td><td>○</td><td>－</td></tr><tr><th>腸管型ベーチェット病</th><td>－</td><td>○</td><td>○</td></tr><tr><th>クローン病</th><td>－</td><td>○</td><td>○</td></tr><tr><th>潰瘍性大腸炎</th><td><u>○</u><sup>※</sup></td><td>○</td><td>○</td></tr><tr><th>非感染性の中間部、後部又は汎ぶどう膜炎</th><td>－</td><td>○</td><td>○</td></tr></tbody></table><u>※：小児のみ</u></td></tr><tr><th>用法及び用量</th><td>（略）<br>〈潰瘍性大腸炎〉<br><u>成人：</u><br>通常、アダリムマブ（遺伝子組換え）［アダリムマブ後続4］として初回に160mgを、初回投与2週間後に80mgを皮下注射する。初回投与4週間後以降は、40mgを2週に1回、皮下注射する。なお、初回投与4週間後以降は、患者の状態に応じて40mgを毎週1回又は80mgを2週に1回、皮下注射することもできる。<br><br><u>小児：<br>体重40kg以上の場合は、通常、アダリムマブ（遺伝子組換え）［アダリムマブ後続4］として初回に160mgを、初回投与1週間後及び2週間後に80mgを皮下注射する。初回投与4週間後以降は、40mgを毎週1回又は80mgを2週に1回、皮下注射する。<br>体重25kg以上40kg未満の場合は、通常、アダリムマブ（遺伝子組換え）［アダリムマブ後続4］として初回に80mgを、初回投与1週間後及び2週間後に40mgを皮下注射する。初回投与4週間後以降は、20mgを毎週1回又は40mgを2週に1回、皮下注射する。<br>体重15kg以上25kg未満の場合は、通常、アダリムマブ（遺伝子組換え）［アダリムマブ後続4］として初回に40mgを、初回投与1週間後及び2週間後に20mgを皮下注射する。初回投与4週間後以降は、20mgを2週に1回、皮下注射する。</u><br>（略）</td></tr></tbody></table><br />
<br />
 [本件に対するお問い合せ先]<br />
日本化薬株式会社 コーポレート・コミュニケーション部<br />
TEL：03-6731-5237<br />
<br />
 [製品に関するお問い合せ先] <br />
日本化薬株式会社 医薬品情報センター<br />
TEL：0120-505-282（医療関係者）
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<title>日本化薬とGlycoNex社、次世代ADC候補「GNX201-ADC」開発に向けた共同研究契約を締結</title>
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<published>2026-03-23T10:00:00Z</published>
<updated>2026-03-18T16:14:42Z</updated>
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<content type="html" xml:lang="ja" xml:base="http://www.nipponkayaku.co.jp/information/">
<![CDATA[
　日本化薬株式会社（本社：東京都千代田区、代表取締役社長：川村 茂之、以下「日本化薬」）は、台湾のバイオテクノロジー企業であるGlycoNex社（本社：新北市、CEO：Mei-Chun Yang、以下「GlycoNex」）と、次世代抗体薬物複合体（ADC）<sup>＊1</sup>候補「GNX201-ADC」の開発を推進するため、共同研究契約を締結したことをお知らせいたします。<br />
　本契約に基づき、両社は抗体工学及びオンコロジー領域におけるそれぞれの強みを生かし、GNX201-ADCのADC構造の最適化ならびに非臨床開発を共同で推進してまいります。<br />
<br />
　GNX201-ADCは、腫瘍微小環境内で選択的に活性化されるプロテアーゼ活性型ADCとして設計されており、正常組織への影響を最小限に抑えつつ、薬剤を腫瘍へ選択的に送達します。これにより、従来のADCと比較して治療効果の向上とオンターゲット毒性<sup>＊2</sup>の低減を目指しています。<br />
<br />
<br />
＊1 抗体薬物複合体（Antibody Drug Conjugate）は、抗体に薬物を結合させたバイオ医薬品で、薬物をがん細胞に効率よく届けることができます。 <br />
＊2 オンターゲット毒性とは、薬剤が本来の標的分子に正しく作用しているにもかかわらず、その標的分子が正常組織にも存在することに起因して、正常組織にも障害が生じる副作用のことです。<br />
<br />
<br />
<u>GlycoNexについて</u>　<br />
　GlycoNexは、台湾 新北市に本社を置くバイオテクノロジー企業です。副作用を最小限に抑えながら腫瘍増殖を効果的に抑制することを目指し、糖鎖抗原を標的としたがん治療薬の開発に取り組んでいます。第1相臨床試験を完了したヒト化モノクローナル抗体GNX102をはじめ、ADCを含む複数のパイプラインの開発を推進しています。<br />
（<a href="http://www.glyconex.com.tw" target="_blank">http://www.glyconex.com.tw<span class="icon_window_fa"><i class="far fa-window-restore"></i></span></a>）<br />
<br />
<br />
<br />
<br />
[本件に対するお問合せ先]<br />
日本化薬株式会社 コーポレート・コミュニケーション部<br />
TEL：03-6731-5237<br />

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<title>株主総会資料の書面交付請求について</title>
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<id>tag:www.nipponkayaku.co.jp,2014://5.1364</id>
<published>2026-03-03T13:22:21Z</published>
<updated>2026-03-03T13:22:45Z</updated>
<category term="ニュース"/>
<content type="html" xml:lang="ja" xml:base="http://www.nipponkayaku.co.jp/information/">
<![CDATA[
　当社では、議決権を有するすべての株主様に株主総会の開催日時や場所、議題とその内容を記した株主総会招集通知を書面でご郵送し、事業報告や計算書類、監査報告等は原則として書面に代えて当社ウェブサイトに掲載しております。<br />
　インターネットのご利用が困難な株主様、または書面での株主総会資料の交付を強くご希望される株主様は、当社ウェブサイトに掲載することになる株主総会の資料を、従来通り郵送にて書面でお受け取り頂くためのお手続き（書面交付請求）が可能です。<br />
　書面交付請求される株主様は、当社の株主名簿管理人である三井住友信託銀行株式会社証券代行部、またはお取引の証券会社等にその旨をお申し出いただき、<span class="fcr">2026年3月31日（火曜日）まで</span>に所定のお手続きをお済ませください。<br />
<ul class="listNotes"><li class="fcr">書面交付をご希望されない株主様は、お手続き不要です。</li><li>書面交付請求のお手続きの有無にかかわらず、当社ウェブサイトより株主総会資料をご覧いただくためのURL等を記載した書面をお送りします。</li><li>書面交付請求は、一定期間経過後に失効することがあります。</li><li>お取引の証券会社等を通した書面交付請求のお手続きには、別途費用がかかる場合があります。</li></ul><br />
<br />
　本制度について、<u><a href="https://www.smtb.jp/personal/procedure/agency/kaisyahou" target="_blank">詳しくはこちら</a> </u>をご覧ください（外部サイトへ移動します）。<br />
<br />
<br />
[株主総会資料の書面交付請求に関するお手続き、お問い合わせ]<br />
三井住友信託銀行株式会社　証券代行部　コールセンター<br />
Tel: 0120-782-031<br />
受付時間9:00～17:00（土・日・祝および12/31～1/3を除く）
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<title>日本化薬とFRONTEO、アセット価値最大化を目的とした共創プロジェクトを開始</title>
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<id>tag:www.nipponkayaku.co.jp,2014://5.1364</id>
<published>2026-02-18T09:00:00Z</published>
<updated>2026-02-19T11:04:01Z</updated>
<category term="ニュース"/>
<content type="html" xml:lang="ja" xml:base="http://www.nipponkayaku.co.jp/information/">
<![CDATA[
　日本化薬株式会社（本社：東京都千代田区、代表取締役社長：川村 茂之、以下「日本化薬」）は、株式会社FRONTEO（本社：東京都港区、代表取締役社長：守本 正宏、以下「FRONTEO」）と、日本化薬のアセット<sup>*1</sup>の価値最大化を目的とした共創プロジェクトを開始することをお知らせします。両社は2024年11月にアセット価値最大化に向けたPOC（実証実験）プロジェクトを開始し、その結果を受けて今回の共創プロジェクト契約に至りました。<br />
<br />
　本共創プロジェクトでは、FRONTEOの仮説生成に特化したAI創薬支援サービス「Drug Discovery AI Factory」<sup>*2</sup>と、日本化薬のこれまで蓄積してきた医薬品研究開発の知識や技術を組み合わせ、日本化薬の医療用医薬品の新しい価値を見出すことを目指します。<br />
<br />
＊1 創薬候補化合物や開発中・上市済みの医薬品など、事業価値を持つ医薬関連資産<br />
＊2 AIと創薬に精通したFRONTEOの創薬エキスパートが、KIBITの自然言語処理技術と独自の解析手法を駆使し、標的分子・適応症探索やその裏付けとなる仮説を提供するAI創薬支援サービス<br />
<br />
<u>FRONTEOについて</u><br />
　FRONTEOは、自社開発のAI「KIBIT（キビット）」の提供を通じて、日夜、社会課題と向き合う各分野の専門家の判断を支援し、イノベーションの起点を創造している企業です。KIBITの独自技術およびアプローチを通じて、「集合知に埋もれたリスクとチャンスを見逃さないソリューションを提供し、情報社会のフェアネスを実現する」理念の実現に向けて、各事業で社会実装を推進しています。 <br />
2003年8月創業、2007年6月26日東証マザーズ（現：東証グロース）上場。日本、米国、韓国で事業を展開。（<a href="http://www.fronteo.com" target="_blank">https://www.fronteo.com/<span class="icon_window_fa"><i class="far fa-window-restore"></i></span></a>）<br />
<br />
[本件に対するお問合せ先]<br />
日本化薬株式会社 コーポレート・コミュニケーション部<br />
TEL：03-6731-5237
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<title>日本化薬とJEPLAN、繊維to繊維リサイクルの普及に向けた染料選択基準を共同策定   ～ケミカルリサイクル工程で「脱色しやすい染料」による環境配慮設計を実現～</title>
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<published>2026-01-15T15:00:00Z</published>
<updated>2026-01-14T10:45:53Z</updated>
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<![CDATA[

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<title>日興アイ・アール「2025年度 ホームページ充実度ランキング」総合部門で最優秀サイトに選出</title>
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<published>2025-12-25T13:30:00Z</published>
<updated>2025-12-25T13:23:13Z</updated>
<category term="ニュース"/>
<content type="html" xml:lang="ja" xml:base="http://www.nipponkayaku.co.jp/information/">
<![CDATA[
<a href="https://www.nikkoir.co.jp/" target="_blank"><img style="float: right; width: 250px; padding: 0 0 40px 20px;" src="/news/img/image.php?acd=250" alt="弊社サイトは日興アイ･アール株式会社の「2025年度 全上場企業ホームページ充実度ランキング」にて総合ランキング最優秀企業に選ばれました。"></a>　日本化薬株式会社は、日興アイ・アール株式会社が発表する「2025年度 全上場企業ホームページ充実度ランキング」において、4年連続 総合部門「最優秀サイト」に選ばれました。<br />
<br />
　全上場企業ホームページ充実度ランキングは、「分かりやすさ」、「使いやすさ」、「情報の多さ」の3つの視点で設定した客観的な評価項目に基づき、全上場企業のホームページについて調査されたものです。2025年度は全上場企業3,937社が調査対象となり、総合部門では最優秀201社、優秀153社、優良171社が選ばれました。<br />
<br />
　当社は今後も、皆さまが利用しやすいサイトとなるよう、積極的な情報開示と内容の充実を図ってまいります。<br />
<br />
<div class="tar">以　上</div>
]]>
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<title>「大和インターネットＩＲ表彰 2025」優良賞を受賞</title>
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<published>2025-12-25T13:30:00Z</published>
<updated>2025-12-25T13:20:21Z</updated>
<category term="ニュース"/>
<content type="html" xml:lang="ja" xml:base="http://www.nipponkayaku.co.jp/information/">
<![CDATA[
　日本化薬株式会社は、大和インベスター・リレーションズ株式会社（以下「大和ＩＲ」）が選定する「大和インターネットＩＲ表彰 2025<sup>※</sup>」において優良賞を受賞しました。<br />
<br />
　日本化薬は今後も株主・投資家の皆さまのニーズに合致した情報やコンテンツの提供を通して、当社への理解を深めていただけるよう、引き続きホームページの拡充に努めてまいります。<br />
<div class="tar">以　上</div><br />
<br />
　※「大和インターネットＩＲ表彰」は、大和ＩＲが「５Ｔ＆Ｃ」（Timely（適時性）、Transparent（透明性）、Traceable（追跡可能性）、Trustworthy（信頼性）、Total（包括性）+ Communication（双方向性））の考え方のもと上場企業のホームページを調査・評価しているものです。
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<title>当社 執行役員 情報システム部長が「CIO 30 Awards Japan 2025」でLeadership Awardを受賞しました</title>
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<published>2025-12-19T10:00:00Z</published>
<updated>2025-12-19T08:53:24Z</updated>
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<content type="html" xml:lang="ja" xml:base="http://www.nipponkayaku.co.jp/information/">
<![CDATA[
　日本化薬株式会社 執行役員 情報システム部長 末續 肇がCIO.com Japanが主催する「CIO 30 Awards Japan 2025」において、「Leadership Award」を受賞しました。<br />
<br />
　「CIO 30 Awards Japan」は、企業ITにおける卓越性をたたえる名誉ある賞であり、「テクノロジー業界のオスカー」と呼ばれています。急速に進化するデジタルトランスフォーメーション（DX）や生成AIの実装が進む中、企業におけるCIO（Chief Information Officer）およびIT部門の役割はますます戦略的なものとなっています。「CIO 30 Awards Japan」は、こうした変革をリードし、実際にビジネス成果を生みだしてきたCIOやITリーダー、そしてその取り組みに関わる企業を表彰する、日本初の本格的なアワードです。<br />
その中でも「Leadership Award」は、IT戦略やDX推進において卓越したリーダーシップを発揮し、組織改革や価値創出に顕著な成果を上げた個人を総合的に評価し授与される特別賞です。<br />
<br />
　日本化薬では、中期事業計画（<strong><i>KV25</i></strong>）においてDXを全社重点課題の一つと位置付け、来たる本格的なDX推進に備えるべく、”DX Readyな状態“となることを目標として、各種施策を進めてきました。情報システム部では基幹システム更改を含む多くのIT基盤強化テーマを設定し、既存業務のアウトソーシングから取り組みを開始、テーマごとに情報システム部員とパートナー様とでチームを編成することで、数々の課題解決を図りながら構想を実現してきました。こうした取り組みにおけるリーダーシップと、パートナー様と一体となった情報システム部のチーム力によるスピーディーな対応が評価され、今回の受賞につながりました。
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<title>抗悪性腫瘍剤 ボルテゾミブ注射用3mg 「NK」の効能又は効果、用法及び用量の追加承認について</title>
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<published>2025-12-17T13:00:00Z</published>
<updated>2025-12-16T14:35:50Z</updated>
<category term="ニュース"/>
<content type="html" xml:lang="ja" xml:base="http://www.nipponkayaku.co.jp/information/">
<![CDATA[
　日本化薬株式会社（本社：東京都千代田区、代表取締役社長：川村茂之、以下「日本化薬」）は、抗悪性腫瘍剤「ボルテゾミブ注射用3mg『NK』」について、効能又は効果ならびに用法及び用量の追加に係る医薬品製造販売承認事項一部変更承認申請を行ってまいりました。<br />
このたび、「マントル細胞リンパ腫」に関する申請が厚生労働省より承認されましたので、ここにお知らせいたします。<br />
<br />
　日本化薬は、今後も優れた医薬品・機器等を開発し、新たな診断・治療機会を提供するとともにバイオシミラー、ジェネリック医薬品を安定的に供給し、サステナブルな社会の実現と人々の健康に貢献していきます。<br />
<br />
<div class="tar">以　上</div><br />
<br />
【添付文書情報】下線部が主な変更部分です。<br />
<table class="table_common"><tbody><tr><th width="15%">販売名</th><td width="75%">ボルテゾミブ注射用3mg 「NK」<br />
</td></tr><tr><th>一般名</th><td>ボルテゾミブ</td></tr><tr><th>効能又は効果</th><td>4. 効能又は効果<br />
〇多発性骨髄腫<br />
〇<u>マントル細胞リンパ腫</u><br />
〇原発性マクログロブリン血症及びリンパ形質細胞リンパ腫<br />
</td></tr><tr><th>用法及び用量</th><td>6. 用法及び用量<br />
<多発性骨髄腫><br />
（略）<br />
<u><マントル細胞リンパ腫><br />
他の抗悪性腫瘍剤との併用において、通常、成人に1日1回、ボルテゾミブとして1.3mg/m<sup>2</sup>（体表面積）を1、4、8、11日目に静脈内投与した後、10日間休薬（12～21日目）する。この3週間を1サイクルとし、6サイクルまで（6サイクル目に初めて奏効が認められた場合は8サイクルまで）投与を繰り返す。本剤は最低72時間空けて投与すること。なお、静脈内投与が困難な場合には、皮下投与することもできる。</u><br />
<原発性マクログロブリン血症及びリンパ形質細胞リンパ腫><br />
（略）<br />
</a></td></tr></tbody></table><br />
<br />
<br />
[本件に対するお問合せ先]<br />
日本化薬株式会社 コーポレート・コミュニケーション部<br />
TEL：03-6731-5237<br />
<br />
[製品に関するお問い合せ先] <br />
日本化薬株式会社 医薬品情報センター<br />
TEL：0120-505-282（医療関係者）<br />

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<title>「Gomez IRサイトランキング2025」金賞を受賞</title>
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<published>2025-12-15T10:43:44Z</published>
<updated>2025-12-15T10:43:54Z</updated>
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<content type="html" xml:lang="ja" xml:base="http://www.nipponkayaku.co.jp/information/">
<![CDATA[
<img style="float: right; width: 180px; padding: 0 0 40px 20px;" src="/news/img/image.php?acd=244" alt="">　日本化薬株式会社は、株式会社ブロードバンドセキュリティ(以下「同社」)が発表する「Gomez IRサイトランキング2025」において、金賞を受賞しました。<br />
<br />
　「Gomez IRサイトランキング」は、国内上場企業のIRサイト（株主・投資家向けサイト）の使いやすさや、情報の充実度の評価を目的として実施されております。調査項目は「ウェブサイトの使いやすさ」「財務・決算情報の充実度」「企業・経営情報の充実度」「情報開示の積極性・先進性」の4つの切り口から、主要ユーザーである株主や投資家の視点に基づいて設定しており、これらを同社のアナリストが評価し、総合的に優れたIRサイトのランキングを決定しています。<br />
<br />
　日本化薬は今後も株主・投資家の皆さまのニーズに合致した情報やコンテンツの提供を通して、当社への理解を深めていただけるよう、引き続きホームページの拡充に努めてまいります。<br />
<div class="tar">以　上</div>
]]>
</content>
</entry>
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<title>【創立100周年記念サイト】浮世絵コレクション「小原古邨（期間限定公開）」を公開しました。</title>
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<published>2025-12-15T10:00:00Z</published>
<updated>2025-12-15T11:38:36Z</updated>
<category term="ニュース"/>
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<![CDATA[

]]>
</content>
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<title>ダイヤモンド・セレクト「息子・娘を入れたい会社2026」にタイアップ記事が掲載されました</title>
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<id>tag:www.nipponkayaku.co.jp,2014://5.1364</id>
<published>2025-12-10T13:03:45Z</published>
<updated>2025-12-10T13:03:55Z</updated>
<category term="ニュース"/>
<content type="html" xml:lang="ja" xml:base="http://www.nipponkayaku.co.jp/information/">
<![CDATA[
2025年12月10日発売のダイヤモンド社が発行するダイヤモンド・セレクト2026年1月号「息子・娘を入れたい会社2026」にタイアップ記事が掲載されました。<br />
<br />
日本化薬の事業紹介、求める人材などについて掲載しておりますので、ぜひご一読ください。<br />
<br />
媒体名：　息子・娘を入れたい会社2026<br />
発行元：　株式会社ダイヤモンド社<br />
発売日：　2025年12月10日（水）　<br />
<br />
尚、同社が運営するサイト「ダイヤモンド・オンライン」内にも同様の記事広告を掲載しておりますので、下記外部リンクをご参照ください。
]]>
</content>
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<entry>
<title>アビラテロン酢酸エステル錠250mg「NK」新発売のお知らせ</title>
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<published>2025-12-04T10:00:00Z</published>
<updated>2025-12-03T13:35:13Z</updated>
<category term="ニュース"/>
<content type="html" xml:lang="ja" xml:base="http://www.nipponkayaku.co.jp/information/">
<![CDATA[
　日本化薬株式会社（本社:東京、代表取締役社長: 川村 茂之、以下「日本化薬」）は、本日、ジェネリック医薬品 前立腺癌治療剤（CYP17阻害剤） アビラテロン酢酸エステル錠250mg「NK」について、薬価基準への収載が官報告示されましたので、12月5日より新発売することをお知らせいたします。<br />
<br />
　日本化薬は、今後も優れた医薬品・医療機器等を開発し、新たな診断・治療機会を提供するとともにバイオシミラー、ジェネリック医薬品を安定的に供給し、サステナブルな社会の実現と人々の健康に貢献してまいります。<br />
<br />
<div class="tar">以　上</div><br />
<br />
【新製品（ジェネリック医薬品）】<br />
<table class="table_common"><tbody><tr><th width="25%"><center>薬効分類名</center></th><th width="50%"><center>製品名</center></th><th width="25%"><center>発売日</center></th></tr><tr><td style="vertical-align: middle; text-align: center;">前立腺癌治療剤<br>（CYP17阻害剤）</td></th><td style="vertical-align: middle; text-align: center;">アビラテロン酢酸エステル錠250mg「NK」<br><td style="vertical-align: middle; text-align: center;">2025年12月5日</th></tr></tbody></table><br />
<br />
[本件に対するお問い合せ先]<br />
日本化薬株式会社 コーポレート・コミュニケーション部<br />
TEL：03-6731-5237<br />
<br />
[製品に関するお問い合せ先] <br />
日本化薬株式会社 医薬品情報センター<br />
TEL：0120-505-282（医療関係者）<br />

]]>
</content>
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<title>厚狭工場（川東）における火災事故発生について（第2報）</title>
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<published>2025-12-03T14:18:04Z</published>
<updated>2025-12-03T14:18:08Z</updated>
<category term="ニュース"/>
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<![CDATA[

]]>
</content>
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<entry>
<title>厚狭工場（川東）における火災事故鎮火のお知らせ</title>
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<id>tag:www.nipponkayaku.co.jp,2014://5.1364</id>
<published>2025-11-28T11:42:24Z</published>
<updated>2025-11-28T11:42:27Z</updated>
<category term="ニュース"/>
<content type="html" xml:lang="ja" xml:base="http://www.nipponkayaku.co.jp/information/">
<![CDATA[
11月28日午前6時00分頃、当社厚狭工場（川東）において発生いたしました火災は午前10時58分に鎮火いたしました。<br />
幸い、この火災による人的被害はございません。<br />
<br />
近隣の皆様ならびに取引先様各位には、多大なるご心配とご迷惑をおかけしていますことを、心より深くお詫び申し上げます。<br />
<br />
<br />
[本件に対するお問い合せ先]<br />
日本化薬株式会社　<br />
コーポレート・コミュニケーション部<br />
E-mail：prir@nipponkayaku.co.jp<br />
TEL：03-6731-5237
]]>
</content>
</entry>
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<title>厚狭工場（川東）における火災事故発生について</title>
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<published>2025-11-28T10:17:53Z</published>
<updated>2025-11-28T10:18:21Z</updated>
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<![CDATA[

]]>
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<title>「SEMICON JAPAN 2025」 出展のお知らせ</title>
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<published>2025-11-20T13:58:18Z</published>
<updated>2025-11-20T13:58:36Z</updated>
<category term="ニュース"/>
<content type="html" xml:lang="ja" xml:base="http://www.nipponkayaku.co.jp/information/">
<![CDATA[
　日本化薬株式会社は、2025年12月17日(水)～12月19日(金)まで東京ビッグサイトで開催される「SEMICON JAPAN 2025」に出展いたします。<br />
　ご来場の際には、是非当社ブースにお立ち寄りください。<br />
<br />
【展示会概要】<table class="table_common"><tbody><tr><th width="15%">展示会名</th><td width="75%">「SEMICON JAPAN 2025」</td></tr><tr><th>開催期間</th><td>2025年12月17日（水）～12月19日（金）</td></tr><tr><th>開催場所</th><td>東京ビッグサイト　東展示棟</td></tr><tr><th>出展ブース</th><td>E4614（テイコクテーピングシステムブース内）</td></tr><tr><th>主な出展内容</th><td>感光性ドライフィルム、クリーナー、半導体封止材向けエポキシ樹脂のご紹介</td><br />
</a></td></tr></tbody></table>
]]>
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<title>「イブトロジー<sup>Ⓡ</sup>カプセル 200mg」新発売のお知らせ</title>
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<published>2025-11-12T10:00:00Z</published>
<updated>2025-11-11T13:01:27Z</updated>
<category term="ニュース"/>
<content type="html" xml:lang="ja" xml:base="http://www.nipponkayaku.co.jp/information/">
<![CDATA[
　日本化薬株式会社（本社:東京、代表取締役社長: 川村 茂之、以下「日本化薬」）は、Nuvation Bio Inc.（本社：米国ニューヨーク、CEO：David Hung, M.D. 以下、 「ニュベーション社」）より導入しました抗悪性腫瘍剤「イブトロジー<sup>Ⓡ</sup>カプセル 200mg」 （一般名：タレトレクチニブアジピン酸塩、以下、「イブトロジー<sup>Ⓡ</sup>」）について、本日薬価基準に収載され、発売したことをお知らせいたします。<br />
　日本化薬は、ニュベーション社とのライセンス契約に基づき、国内において独占的に販売いたします。<br />
<br />
　日本化薬はイブトロジー<sup>Ⓡ</sup>の適正使用を推進し、情報提供、安定供給に努め、患者様やそのご家族、医療関係者の皆様に、一層貢献できるよう努力してまいります。<br />
<br />
<h2 class="title02">製品概要</h2><br />
<table class="table_common"><tbody><tr><th width="20%">販売名</th><td width="80%">イブトロジー<sup>Ⓡ</sup>カプセル200mg</td></tr><tr><th>一般名</th><td>タレトレクチニブアジピン酸塩</td></tr><tr><th>効能又は効果</th><td><I>ROS1</I> 融合遺伝子陽性の切除不能な進行・再発の非小細胞肺癌</td></tr><tr><th>用法及び用量</th><td>通常、成人にはタレトレクチニブとして1日1回600mgを空腹時に経口投与する。なお、患者の状態により適宜減量する。</a></td></tr></tr><tr><th>薬価</th><td>9,711.20円（200mg 1カプセル）</a></td></tr></tr></tr><tr><th>製造販売承認日</th><td>2025年9月19日</a></td></tr></tr></tr><tr><th>薬価基準収載日</th><td>2025年11月12日</a></td></tr></tr></tr><tr><th>発売日</th><td>2025年11月12日</td></tr></tr></tr><tr><th>製造販売元</th><td>日本化薬株式会社</a></td></tr></tbody></table><br />
<br />
<h2 class="title02">製品画像</h2><br />
<div class="textCenter"><strong>イブトロジー<sup>Ⓡ</sup>カプセル 200mg</strong><br><img src="/news/img/image.php?acd=229" style="width: 350px;" alt="イブトロジーⓇカプセル 200mg"></div><br />
<br />
<div class="tar">以　上</div><br />
<br />
<h2 class="title02">参考</h2><br />
<h3 class="headLine03">ニュベーション社について</h3><br />
　同社は、がん治療における最難関の課題に挑み、患者さんの人生に大きな良い影響をもたらす治療法の開発を目指す、グローバルなオンコロジー企業です。同社の開発パイプラインは、ROS1阻害剤「taletrectinib（IBTROZI™）」の他、脳移行性IDH1阻害剤「safusidenib*」、標的がん治療向けに設計された革新的な薬物-薬物複合体（DDC）「NUV-1511*」、BD2選択的BET阻害剤「NUV-868*」など多岐にわたっています。同社はバイオ医薬品業界で豊富な経験を有するDavid Hung, M.D.によって2018年に設立されました。同氏は世界有数の前立腺癌の治療薬を世に送り出したMedivation, Inc.の設立者でもありました。現在、同社のオフィスは、ニューヨーク、サンフランシスコ、ボストン、上海にあります。<br />
（<a href="https://nuvationbio.com" target="_blank">https://nuvationbio.com<span class="icon_window_fa"><i class="far fa-window-restore"></i></span></a>）　（*：国内未承認）<br />
<br />
<h3 class="headLine03"><I>ROS1</I> 融合遺伝子陽性のNSCLCについて</h3><br />
　世界全体で毎年100万人以上が、肺癌の中でも最も一般的であると言われているNSCLCと診断されています。NSCLCの患者さんの約2%は、<I>ROS1</I> 融合遺伝子が陽性であると推定されています<sup> 1</sup>。新たに転移性の<I>ROS1</I> 融合遺伝子陽性NSCLCと診断された患者さんの内、約35%が脳に転移した腫瘍を有しています<sup> 2</sup>。脳は腫瘍が進行する最も一般的な部位であり、初回治療後に脳に腫瘍が進行する患者さんの割合は約50%との報告があります<sup> 2,3</sup>。<br />
<br />
1. Journal of Clinical Oncology. 2012 Mar 10; 30 (8):863-870.<br />
2. Journal of Thoracic Oncology. 2018 Nov; 13 (11):1717–1726<br />
3. Lung Cancer. 2019 Apr; 130:201-207.<br />
<br />
<h3 class="headLine03">イブトロジー<sup>Ⓡ</sup>カプセル 200 mgについて</h3><br />
　イブトロジー<sup>Ⓡ</sup>は、経口投与が可能で、強力、かつ選択的な次世代ROS1阻害剤です。本剤は既に米国及び中国おいて、局所進行または転移性の<I>ROS1</I> 融合遺伝子陽性のNSCLCを有する成人の患者さんの治療薬として承認されています。米国における承認情報については、IBTROZI.comをご参照ください。<br />
　これまでの学会発表のデータの詳細につきましては、<a href="https://www.nuvationbio.com/publications/" target="_blank">ニュベーション社のホームページ<span class="icon_window_fa"><i class="far fa-window-restore"></i></span></a>をご参照ください。<br />
<br />
<h2 class="title02">本件に対するお問い合せ先</h2><br />
コーポレート・コミュニケーション部<br />
TEL：03-6731-5237
]]>
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